百奧知邀您參加:藥品、醫療器械臨床試驗數據分析管理及藥品一致性評價交流會

發布時間:2019-10-22 閱讀:198

? ? ?2019年5月CDE發布《真實世界證據支持藥物研發的基本考慮(征求意見稿)》,透露出國家在監管層面逐步認可真實世界證據,被業內認為是一次重大的利好。如何將真實世界研究與傳統臨床研究相結合,這是眾多臨床研究者殷切關注的問題。在此背景下,廈門海滄生物科技發展有限公司、廈門海滄臺商投資區生物醫藥協會聯合廈門茶蕊生物醫藥有限公司擬于 2019 年 11月 5 日舉行藥品、醫療器械臨床試驗數據分析管理及藥品一致性評價交流會。

? ? ? 無論真實世界研究還是臨床研究都離不開離不開數據的支持。隨著大數據、AI與數據規范化認知的發展,為標準化的數據質量控制提供了可能。百奧知作為醫藥研究信息化產業的領航者,全力支持本次會議,將在會議中發表題為《EDC 系統在臨床試驗中的應用》的專題演講。期待您一同參與。


百奧知深耕醫藥研究全領域12年,憑借專業的技術力量與服務能力,累積為國內外1000多家申辦方、CRO等客戶的2300多個項目提供信息化解決方案,推動臨床研究工作高效進行,贏得了眾多客戶的信任與認可。

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